설명:
도록시클라인 하이드클레이트의 구조적 공식은 다음과 같다.
(C22H24N2O8)의 분자식으로.HCI)2.C2H6O.H2O와 1025.89의 분자량. 도실시클라인의 화학적 명칭은 4-(디메틸라미노)-1, 4, 5a, 5, 11, 12a-octahydro-3, 5, 10, 12a-pentahydroxy-6 -methyl alco-2, 11-napthacenecarboxamide monhydroides, monhydroide이다.
옥시클라인 하이드클레이트는 물에 녹는 노란색에서 연한 황색의 결정체 분말이다.
각 구강 투여용 알약에는 도록시클라인 하이드클레이트가 23mg 들어 있으며 이는 도록시클라인 20mg에 해당한다. 또한 각 알약에는 무수 유당, 카르나우바 왁스, 크롬아멜로스 나트륨, 히프로멜로스, 마그네슘 스테아레이트, 마이크로크리스탈린 셀룰로스, 폴닥트로스, 폴닥트로스, 폴리에틸렌 글리콜, 이산화티타늄, 트리아세틴 등의 비활성 성분이 들어 있다.
일반 사진:
구강 투여 후 도록시클라인 하이드클레이트는 빠르게 위장관에서 거의 완전히 흡수된다. 독시클라인은 변하지 않은 약물의 신장 및 배변으로 약 18시간의 반감기로 제거된다.
행동 메커니즘:
Doxycycline은 체외에서 콜라겐아제 활동을 억제하는 것으로 나타났다. 1 추가 연구에서 doxycycline이 성인 치주염 환자의 gingival crevicular fluid에서 상승된 콜라겐아제 활성을 감소시킨다는 것이 밝혀졌다.23 이러한 발견의 임상적 의미는 알려지지 않았다.
미생물학:
Dokycycline은 항생제 사분류의 일원이다. 투여 중 이 제품으로 달성한 도시클라인의 용량은 성인 치주염과 일반적으로 관련된 미생물을 억제하는데 필요한 농도에 훨씬 못 미친다. 이 제품을 사용한 임상 연구는 9개월에서 18개월 동안 투여된 환자의 플라크 샘플에서 총 혐기성 박테리아와 활성 박테리아에 아무런 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 이 제품은 치주염과 관련된 미생물의 수를 줄이거나 제거하는 데 사용해서는 안 된다.
약동학:
도시클라인 하이드클레이트의 구강 투여에 따른 도시클라인의 약동학은 성인 107명이 참여한 4건의 봉사 연구에서 조사되었다. 또한, 도록시클라인 약동학은 수많은 과학 출판물에서 특징지어졌다4.
정보 및 사용자:
약제내성세균의 발달을 줄이고 그 효과를 유지하기 위해서입니다.
Dokycycline Hyclate Tablets 및 기타 항균제 Dokycycline Hyclate의 경우
태블릿은 증명이 되었거나 강하게 증명이 된 감염을 치료하거나 예방하기 위해서만 사용해야 한다.
민감한 박테리아에 의한 것으로 의심된다. 문화와 감수성이 있을 때
정보를 사용할 수 있으며, 선택 또는 수정 시 고려되어야 한다.
항균 치료 그러한 데이터가 없을 경우, 지역 역학 및
민감성 패턴은 경험적 치료 선택에 기여할 수 있다.
Doxycycline hyclate는 스케일링 및 루트 계획 부재로 사용하기 위해 표시된다.
부착수준을 높이고 성인 환자의 주머니 깊이를 줄인다.
치주염
연결:
이 약은 과민성을 보인 사람에게 투여된다.
도록시클라인이나 다른 사방클라인들 중
경고:
TETRACCLINE 클래스의 TOOT 사용
개발(마지막 사전, 인피니 및 칠드호드의 위험)
8년 후)에 따라 최대 허용 분산이 발생할 수 있음
눈금(YELLOW-GRAY-BROWN). 이 역반응은 그 동안 더 흔하다.
그 약의 장기 복용은 관찰되었지만, 단기간에 반복된 후 관찰되었다.
코스 에나멜 저포화증도 보고되었다. TETRACYCLINE DRUGS,
이전에, 본 제품군 및 제품군에서 사용해서는 안 된다.
예비 또는 번호 매기기(POTIAL BENEFITs 미사용)
포텐셜 리스크에 접근할 수 있음
모든 테트라시클린은 어떤 뼈에서든 안정된 칼슘 콤플렉스를 형성한다. A
경구 투여 시 미숙아에서 섬유소 증가율 감소가 관찰되었다.
매 6시간마다 25mg/kg의 용량으로 테트라시클린. 이 반응은 다음과 같이 나타났다.
그 약물이 중단되었을 때 되돌릴 수 있다.
도록시클린은 임신한 여성에게 투여할 때 태아에 해를 끼칠 수 있다. 결과.
태아에서 발견된 태반에서 테트라시클린이 태반을 가로지른다는 것을 나타내는 동물 연구
조직, 그리고 발달하는 태아에게 독성 영향을 줄 수 있다.
골격 발달 지연) 배아 독성에 대한 증거도 있었다.
임신 초기에 치료받은 동물에서 알려진 테트라시클린이 사용되는 경우
임신, 또는 이 약을 복용하다가 임신이 되면 환자는
태아에 대한 잠재적 위험을 알려야 한다.
사타구슬의 카타볼릭 작용은 BUN의 증가를 야기할 수 있다. 이전의
연구들은 doxycline을 사용하여 BUN의 증가를 관찰하지 않았다.
신장 기능이 손상된 환자
과장된 햇빛에 의한 반응으로 나타나는 광 감수성이 관찰되었다.
테트라시클린을 복용하고 있는 몇몇 사람들에게서
직사광선에 노출되기 쉬운 환자
또는 자외선 광선은 이 반응이 테트라시클라인과 함께 발생할 수 있다는 점을 권고해야 한다.
약물, 그리고 치료는 피부 홍조의 첫 번째 증거에서 중단되어야 한다.
권장 사항:
일반: 입증된 또는 검증되지 않은 경우 Doxycycline Hyclate Tablet 처방
강하게 의심되는 세균 감염이나 예방적 징후는 다음과 같을 것 같지 않다.
환자에게 이익을 제공하고 약제 내성의 발생 위험을 높인다.
세균
효모와 같은 기회주의적 미생물에 의한 과성장에는 주목하지 않았다.
다른 항균과 마찬가지로 임상 연구 중에 도시클라인 하이드클레이트 요법
알 수 없는 과잉 성장을 초래할 수 있다.
곰팡이를 포함한 미생물
테트라시클린의 사용은 질성 고막증의 발생률을 증가시킬 수 있다.
Doxycycline hyclate는 환자의 경우 주의하여 사용해야 한다.
구강성 허심탄회증에 걸리기 쉽다. 도록시클라인의 안전성과 효과
치주염의 치료를 위한 하이드로이트가 확립되어 있지 않다.
구강성 허심탄증
과민증이 의심될 경우 적절한 조치를 취해야 한다.
환자를 위한 정보:
환자들은 항균제를 처방받아야 한다.
Doxycycline Hyclate Tablet를 포함하여 박테리아 치료에만 사용해야 함
감염 그들은 바이러스 감염을 치료하지 않는다. 언제
Doxycycline Hyclate Tablet는 박테리아 감염을 치료하기 위해 처방된다.
비록 치료 과정에서 초기에 기분이 나아지는 것이 일반적이지만,
약은 지시에 따라 정확히 복용해야 한다. 복용량을 줄이거나 치료의 전 과정을 완료하지 않으면 (1) 즉각적인 치료의 효과가 감소할 수 있으며 (2) 박테리아가 저항력을 갖게 될 가능성이 높아지며, 향후 Doxycline Hyclate Tablets 또는 기타 항균 약물에 의해 치료되지 않을 수 있다.
실험실 테스트:
장기요법으로, 장기요법의 정기적인 실험실 평가
조혈, 신장 및 간질 연구를 포함한 시스템이 수행되어야 한다.
약물 상호작용:
테트라시클린이 혈장을 압박하는 것으로 나타났기 때문에
프로트롬빈 활동, 항응고제 치료를 받는 환자들은
항응고제 복용량의 하향 조정
항생제 테트라시클라인과 같은 세균성 항생제가 방해가 될 수 있기 때문이다.
‚-lactam(예: 페니실린) 등급의 구성원의 박테리아 살상 작용으로
항생제, 이러한 항생제를 조화롭게 투여하는 것은 바람직하지 않다.
테트라시클린의 흡수가 알루미늄, 칼슘, 또는
마그네슘, 철분 함유 준비물, 비스무트 아알리실산염에 의한.
바비투라테스, 카바아제핀, 페니토인은 도록시클라인의 반감기를 감소시킨다.
테트라시클라인과 메톡시플루라인의 동시 사용이 보고되었다.
치명적인 신장독성으로
테트라시클린을 동시에 사용하면 경구 피임약의 효과가 떨어질 수 있다.
약물 및 실험실 시험 상호작용:
요로 카테콜라민의 잘못된 상승
레벨은 형광 테스트에 대한 간섭으로 인해 발생할 수 있다.
Carcinogenesis, Mutagenesis, 침해 출산율은:.
Doxycycline hyclate 가능성은 화합물 연구에 발암 유도하기 위해 평가를 받았다.
Sprague-Dawley 쥐들에게 20점, 75점, 200의 마시면에 강제로 진행되었다.
Mg/kg/day 2년 동안. 자궁 폴립들의 증가는 발병률이 관찰되었다.
200mg/kg/day, 중추 신경계로 인해 투여 받은 암컷 쥐.
는 여성 인간에 목격 약 9배 doxycycline에 노출되면.
그doxycyclinehyclate(노출 비교 탄산 암모늄-우라닐 가치를)을 사용했다. 아니요.
종양 발병률에 미치는 영향 수컷 쥐에 200mg/kg/day, 또는에서 관찰되었다.
다른 마시면에 아무거나 성별을 공부했다. 종양 형성의 활동의 증거는 있었다.
관련 화합물들과 연구에서와 관련하여 얻어진, 즉, 옥시테트라사이클린고(부신.
Pituitary 종양, 미노 싸이클린(갑상선 종양).
Doxycycline hyclate 가능성이 없는에서 유전 독성을 보여 주었다.
포유류 세포를 이용한 시험관점 돌연변이 연구(CHO/HGPRT 전방 돌연변이)
또는 CD-1 마우스에서 수행된 생체내 마이크로핵 측정에서. 그러나 데이터
염색체 이상을 일으킬 수 있는 잠재성을 위해 CHO 세포와 함께 체외 검사에서 분석한다.
도록시클라인 하이드클레이트가 약한 클라스토겐이라고 제안한다.
수컷과 암컷 스프래그다울리 쥐에 대한 도키시클라인 하이드클레이트 경구 투여
증가된 것으로 증명된 바와 같이, 불임과 생식력에 악영향을 끼친다.
짝짓기 시간, 정자의 운동성 감소, 속도 및 집중력 감소,
비정상적인 정자 형태학, 그리고 이식 전 및 이식 후 손실 증가.
검사된 모든 용량에서 Doxycline Hyclate 유도 생식 독성
본 연구에서, 가장 낮은 복용량(하루 50mg/kg)도 통계적으로 유도하였기 때문에,
정자 속도의 현저한 감소
50mg/kg/day는 약 10mg/kg이라는 점에 유의하십시오.
권장 일일 용량에 포함된 도시클라인 하이드클레이트 양 수
60 kg 인간에 대한 doxycycline hyclate의 체내 기준 비교
표면적 추정치(mg/m2) 비록 도록시클라인이 쥐의 생식력을 약화시키지만
충분한 양으로 투여했을 때, 도록시클라인 하이드클레이트가 인간에게 미치는 영향
출산을 알 수 없다
임신:
기형 유발 효과: 임신 카테고리 D(경고 참조)
단면) 동물 연구 결과에 따르면 도록시클라인이 태반을 가로지른다고 한다.
태아 조직에서 발견된다.
비teratogenic 효과:
(경고 섹션 참조).
작업 및 제공:
테트라시클린이 노동과 배달에 미치는 영향은 알려져 있지 않다.
간호 어머니들:
테트라시클린은 사람의 우유에 배설된다. 그 때문에
doxycycline에서 유아에게 심각한 부작용을 일으킬 수 있는 가능성, 사용
산모의 옥시클라인 하이드클레이트는 금지되어 있다. (경고 참조)
단면)
소아용 사용:
소아용 사용: 유아기와 유년기에 도록시클라인 하이드레이트 알약의 사용은 금지된다. (경고 섹션 참조).
반작용
다음과 같은 역반응이 일어났다.
테트라시클린을 받은 환자에서 관찰된 환자:
위장관: 거식증, 메스꺼움, 구토, 설사, 광택염, 이질,
선천성 장염과 염증성 병변
지방. 간독성은 거의 보고되지 않았다 식도염의 드문 경우
식도 궤양이 캡슐형태를 받은 환자에게 보고되었다.
테트라시클라인의 약품들 중 하나지 이 환자들의 대부분은 약을 먹었다.
자기 직전에 (도스에이징 및 소화 섹션을 참조하십시오.)
피부: 대뇌피질 및 적혈구 발진 각질성 피부염은
보고되었지만 흔하지 않다. 광 감수성은 위에서 논한다. (경고 참조)
단면)
리날 독성: BUN에서의 상승은 보고되었고 분명히 용량과 관련이 있다. (보기
경고 섹션).
과민반응: 요강, 혈관부종, 아나필락시스,
아나필락토이드성 포도상구균, 혈청병, 심막염, 전신증상
홍반구균
혈액: 용혈성 빈혈, 혈소판성 빈혈, 중성지방, 우신성혈증이 있다.
보고되었다
과잉 투여
약물 과다복용 시, 약물복용 중단, 증상 치료, 지원 조치 실시 투석은 혈청 반감기를 바꾸지 않으므로 과다복용 환자를 치료하는 데 도움이 되지 않을 것이다.
정규 복용량 및 관리
문서와 표의 차이점
정보를 얻기 위해 사용된 도시클라인(Exceed the DOXYCLINE from the tr
권장 선량(Recomed DOSAGE)은 다음 중 어느 하나에 해당하지 않는 경우에 발생할 수 있다.
보고서의 개발을 포함하는 측면 효과
마이크러건스.
Doxycycline hyclate 태블릿은 스케일링 및 스케일링 후 부속물로 매일 2회 20mg씩
뿌리계획은 9개월까지 시행될 수 있다. 도키시클라인 하이드클레이트 알약
매일 12시간 간격으로 두 번 복용해야 하며, 보통 아침과 저녁에 복용해야 한다.
만약 doxycycline hyclate 알약을 식사시간 가까이 복용한다면,
식전 1시간 또는 식후 2시간 이상 시간을 허락하다 12개월 이상 안전
9개월 이상 유효성은 확립되지 않았다. 알약과 함께 적절한 양의 유체를 투여하는 것이 좋다.
약을 씻어내고 식도 자극과 궤양 위험을 줄인다.
(AdVERSE RACTIONs 섹션 참조).
공급 방법
Dokycycline hyclate 태블릿 USP 20 mg doxycline, 원형, 흰색,
채점되지 않은 필름 코팅된 태블릿, 한쪽은 디보스 처리된 MP 573, 다른 한쪽은 빈칸.
쪽
60 NDC 54799-533-60 병
20°~25°C(68~77°F)에서 보관
[USP 제어된 실내 온도 참조]
오른쪽, 오른쪽, 오른쪽, 왼쪽 컨테이너에 있는 디스펜스.