임상 개요
사용하다
의학 문헌에는 면역측정요소로 AHCC(능동 육각 상관 화합물)를 사용하는 것뿐만 아니라 암 치료와 각종 감염의 보조제로서 효능을 기술하고 있다. 또한 임상시험에서는 염증성 대장질환(IBD)의 치료와 간극성 보호제로서 AHCC의 사용을 검토하였다. 그러나 임상 데이터는 이러한 징후 중 어떤 것에 대해서도 AHCC를 권고하기에 부족하다.
복용
AHCC는 주로 캡슐로 이용할 수 있다. 제조자 복용 지침은 500mg 캡슐 2개를 하루 3회 공복에 경구 또는 일반 복지를 위해 매일 경구 2개를 권장한다. 최대 6g/일 복용량이 사용됐다.
장애
AHCC의 성분이나 바시도미세테 버섯에 과민한 개인에서는 사용하지 마십시오.
임산부/임신
임신과 수유에서의 안전과 효능에 관한 정보가 부족하다.
상호작용
시토크롬 P450(CYP-450) 2D6을 통해 대사된 아로마타제 억제제 및 약물을 복용하는 환자에게는 주의하여 사용하십시오.
반작용
1단계 실험에서는 메스꺼움, 설사, 팽창을 포함한 가벼운 GI 불만사항이 보고되었다. 일부 환자들은 또한 AHCC의 액체 형태에 의한 두통, 피로, 발 경련 등을 보고했다. AHCC는 일반적으로 잘 용인된다.
독성학
1단계 임상시험에서 14일 동안 AHCC 9 g/day는 최소한의 역효과를 냈고 대부분의 환자들도 충분히 용인했다.
원천
AHCC는 표고버섯이나 렌티눌라 부호를 포함한 여러 종류의 바시도미세테 버섯의 골수에서 배양한 추출물이다.Kenner 2001, Kenner 2001, Kid 2000
역사
AHCC는 1987년 도쿄제약대학에서 다른 연구원들과 함께 고혈압을 조절하는 데 사용하는 천연제품으로 개발되었다. 그러나, AHCC는 현재 바이러스, 암, 감염으로부터 보호하는데 있어 면역성 잠재력으로 주로 알려져 있다.Kenner 2001, Kid 2000 AHCC는 미국, 중국, 한국, 일본, 태국에서 연구되고 있다. 그것의 영양 보충제로서의 사용은 일본과 미국에서 가장 흔하다.벨레이 2015 AHCC는 암, HIV/AIDS, C형 간염, 고혈압, 자가면역 질환 환자에 대한 보충제로 사용되어 왔다. 또한 상처, 위궤양, 잇몸질환, 피로증후군, 기생충, 다발성 경화증을 치료하는데 사용된다는 일화적인 주장도 있다.케너 2001, 페스카토레 2008
화학
AHCC는 재배, 효소 분해, 멸균, 농도, 동결건조 등의 특허과정에 의해 얻어진다.케너 2001은 탄수화물(주로 다당류), 소량의 단백질, 아미노산, 지질, 미네랄을 함유하고 있다.후지이 2011, 케너 2001, 키드 2000, 리츠 2006, 야나기모토 2016, 효소 발효 화합물은 바시도미세테 버섯의 근실화 추출물이다. 올리고당류는 AHCC의 거의 74%를 차지하며, 이 사카리드의 약 20%는 평균 분자량 5,000달톤인 부분 아세틸 알파-1-4글루칸이다.Aviles 2008, Pescatore 2008 알파-1,4-글루칸의 C-2 및/또는 C-3 위치의 히드록실 그룹은 부분적으로 아실레이트된다.야나기모토 2016 AHCC는 베타글루칸 함량이 0.2% 미만이며, 알파글루칸 함량은 구강 흡수가 훨씬 좋다.Mathew 2017 AHCC의 생물학적 활동은 저분자중 과당류의 아세틸레이션된 형태와 관련이 있다.Aviles 2008, Kidd 2000, Pescatore 2008
사용 및 약학
의학 문헌은 AHCC를 면역측정요소로 사용하는 것뿐만 아니라 암 치료와 각종 감염의 보조자로서 효능을 기술하고 있다.
암
AHCC는 선천적 면역체계 반응과 적응적 면역체계 반응을 조절함으로써 종양 면역감시를 조절하는 것으로 생각된다. 이 화합물은 자연 킬러 세포 활동, 인터루킨 12(IL-12), 종양 내성 생성, 비장 세포 증식 및 시토카인 생성을 강화함으로써 생물학적 반응 수식어의 역할을 할 수 있다.가오 2006년
체외 및 동물 데이터
시험관내 연구에서, AHCC 플러스 UFT (4:1 몰 농도의 테가푸르와 우라실)의 결합은 종양이 있는 쥐의 자연 킬러 세포 활동을 강화시켰으며, UFT 치료만으로도 자연 킬러 세포 활동이 위축되었다. 이 조합은 또한 아산화질소 생산과 복막 대식세포의 세포독성을 향상시켰다. 또한, AHCC는 화학요법에 의해 유발된 IL-1alpha와 종양 괴사 인자(TNF)-알파의 억제된 mRNA 표현을 복원하고, 랫드 포유류 아데노카시노종의 전이성을 줄이는 데 도움을 주었다.마츠시타 1998
쥐에 대한 연구에서, AHCC는 덱사메타손에 의해 유발된 흉선 사멸에 대한 DNA 분열을 부분적으로 억제했다.
AHCC는 흉선자멸을 억제하는 항산화제 역할을 하거나 흉선세포를 보호하는 멜라토닌 분비를 자극할 수 있다.Burikhanov 2000 AHCC 투여는 H-2b 마우스에서 항암치료의 면역체계 반응에 중요한 시토킨인 IL-12의 혈청 수준을 향상시켰고 유전적으로 Th1(또는 전사 인자 T-bet)-지배 쥐에 효과적이었다.야기타 2002
AHCC는 항암제로 인한 부작용으로부터 보호할 수 있다. 이 화합물은 시토신 아라비노사이드로 처리된 쥐의 알로피아로부터 보호된다. 머카포푸린과 메토트렉산염으로 처리된 쥐에게 1g/kg의 용량으로 AHCC를 동시에 투여했을 때 간 부상이 줄어들었다.1999년 선
쥐에 대한 연구에서 AHCC 치료로 시스플라틴 유도 항문제의 활동이 강화되었다. AHCC 보충제는 시스플라틴에 의한 골수 억제를 개선시켰으며, 신장의 조직병리학적인 검사 결과 신장 보호 효과가 나타났다.히로세 2007
AHCC 10mg/mL로 48시간 동안 열충격계수 1(HSF1)의 단백질표현을 감소시켜 HSF1이 AHCC에 의해 규제되고 있음을 시사하는 보석을 시타바인 내성 췌장암 KLM1-R 세포는 시험관내 치료하지만 고이동성 그룹 박스 1(HMGB1) AHCC는 약물에 내성이 있는 암세포에 대한 항암제의 잠재적 성분으로서의 가능성을 보여준다.도쿠나가 2015년
AHCC 10 mg/mL 감소 단백질 표식을 가진 보석제 내 췌장암 KLM1-R 세포의 시험관내 치료 Y-box 2 (SOX2) 단백질 표현은 10월 4일이나 나노그에서도 줄지 않았는데, 이는 AHCC가 SOX2의 하강을 목표로 하고 있음을 시사한다. 이러한 발견을 고려할 때, AHCC는 화학요법의 효과를 향상시키는 동시에 특히 췌장암에 대한 부작용을 줄일 수 있는 잠재력을 가질 수 있다.나와타 2014
또 다른 연구에서는 보석이 강한 췌장암 KLM1-R 세포를 48시간 동안 AHCC 0, 1, 5, 10mg/mL로 치료했다. HSP27의 단백질 표현은 AHCC 치료로 감소되었다. 결과는 선량에 따라 달라졌고, 이는 HSP27 단백질 수준과 AHCC 사이의 선량 의존 관계를 나타낸다. AHCC는 또 AHCC가 보석시타빈과 결합했을 때 더 높은 KLM1-R 세포에도 세포독성 효과가 있었다. 이러한 결과는 AHCC가 HSP27의 표현을 규제하고 있으며, 보석을 이용한 치료와 결합하면 세포독성 효과가 증가한다는 것을 나타낸다.스에나가 2014년
한 연구는 에스트로겐 수용체 양성 유방암의 2가지 마우스 모델인 카테콜-O-메틸전달효소(COMT)와 COMT 야생형(ZR-75형)에서 단독으로 또는 타목시펜 또는 레트로졸과 결합하여 AHCC의 활동을 평가했다. MCF-7 모델은 AHCC 단독 및 타목시펜과의 결합으로 종양 성장이 현저하게 감소하는 모습을 보였다. MCF-7 모델은 또한 AHCC와 함께 제공되었을 때 레트로졸 아로마타아제 억제제의 유효성이 감소하는 것을 보여주었는데, 이는 Oncogenic catechol 에스트로겐의 해독 작용을 감소시키는 아로마타제 활성의 AHCC 유도 때문일 수 있다. ZR-75 모델은 AHCC에서만 그리고 레트로졸과 결합하여 종양의 성장률을 감소시켰다.매튜 2017
시험관내와 생쥐(주 2회 gavage가 주 2회 투여한 600mg/kg 용량에서)에서 AHCC는 급성 골수성 백혈병(AML) 세포의 카사제-3 의존성 사멸뿐만 아니라 유도성 파스와 카사제-8도 증가시켰다. 이것은 폭발 횟수를 줄이고 생쥐의 생존 시간을 증가시켰다. AHCC의 선량이 증가함에 따라, 식민지가 상당히 줄어들었다. 결과는 AHCC가 AML 폭발에 직접적인 영향을 미쳐 AML 셀 라인과 기본 AML 샘플의 생존성과 확산을 감소시킨다는 것을 보여준다. AHCC는 또한 백혈구 수를 줄였다. AHCC는 기본 AML 샘플뿐만 아니라 MV4-11 세포 모두에서 AML 세포 사망을 일으킬 수 있다.파테찬드 2017
탈이온증류수에 용해된 AHCC 100 mcL(100 mg/mL 농도)은 주 2회 복강내 주사를 통해 면역 보조제인 KSK-CpG ODN의 100 mcL(200 mcg/mL 농도)와 결합하여 생쥐에게 경구 투여되었다. 치료 그룹의 B16 흑색종 벽화 모델에서 종양 크기가 감소되었다.
치료 단체들은 또한 대조군에 비해 총 백혈구 수, 아산화질소 생산량 증가, IL-10의 단백질 농도 증가, 반응성 산소 종 생산량 감소 등을 보였다.이그나시오 2015
임상 데이터
악성 종양이 있는 환자의 경우, AHCC는 TNF, 인터페론(IFN)-감마, IL-1B의 순환 수준을 증가시킬 수 있다.Burikhanov 2000 2주간의 연구에서, AHCC의 3과 6 g/day는 다른 종류의 선진 암을 가진 3명의 환자, 즉 횡문근융합, 다발성 골수종, 유방암에서 자연 킬러 세포 활동을 증가시켰다.Ghonum 1992 천연 킬러 세포와 종양 세포의 결합 능력은 2-6개월 동안 AHCC의 3 g/day로 치료된 서로 다른 발달된 질환을 가진 17명의 암 환자에서 2배 향상되었다.Ghonum 1994 유사한 2주간의 연구는 또한 AHCC로 치료된 11명의 환자 중 8명의 종양 관련 항원이 감소했다는 것을 입증했다. 행동 메커니즘은 자연 킬러 세포의 세분성 증가와 종양 세포 대상에 대한 결합 능력 증가로 인해 강화된 자연 킬러 세포 활동과 관련이 있었다.고형종양 환자 38명을 대상으로 한 연구에서 기준치 대비 IL-12, IFN-감마, 자연 킬러 세포 활동은 모두 AHCC로 치료한 후 정상 수준으로 증가했다.카츠아키 2000
AHCC는 간세포암이나 간경변으로 인한 재발이나 사망의 발생을 줄임으로써 수술 후 진행된 간암 환자의 예후를 개선할 수 있다.코와인타와트 2006, 마츠이 2002
내성 전립선암에 걸린 66세 환자에서 AHCC로 치료한 후 치료 방법이 제한된 난치병인 AHCC로 치료한 후 신학 반응이 좋아졌다.터너 2009
암이 다른 12명의 환자들을 대상으로 한 한 한 연구는 AHCC를 화학 요법으로 인한 골수 우울증을 예방하는 데 사용할 수 있다고 보고했다.원2002년
한 연구에서 유방암에 대한 보조 화학요법을 받는 여성 환자들은 화학요법과 관련된 부작용에 대한 그것의 영향을 결정하기 위해 매 식사 후에 경구적으로 1g의 AHCC를 받았다. 또한 메스꺼움과 구토를 예방하기 위해 덱사메타손과 5-hydroxytcriptamine 3(5-HT3) 수용체 길항제를 투여하였다. AHCC 그룹은 대조군에 비해 불리한 중성미자 이벤트를 적게 경험했다. AHCC 그룹은 또한 세제인 치료 동안 더 적은 과립세포 군집 자극 인자를 필요로 했다. 이러한 결과는 메커니즘이 불분명하지만 AHCC가 골수 억제를 개선한다는 것을 나타낸다. AHCC는 골수 억제 동안 중성미자 수를 증가시킬 가능성이 있으며, 이는 화학요법 세션의 강도를 증가시켜 잠재적으로 더 나은 임상 결과를 가져올 수 있음을 나타낸다. 이 연구는 또한 매 식사 후에 경구 투여된 AHCC 1 g이 항암 치료를 받는 유방암 환자의 지질 이상을 개선할 수 있다는 것을 보여주었다.한개2013년
분해할 수 없는 췌장 덕달 아데노카시노종 환자들을 대상으로 한 연구에서, 보석을 이용한 부작용에 대한 AHCC의 임상 효과를 평가하기 위해 AHCC 6 g을 매일 8주간 투여했다. AHCC를 받은 환자들은 대조군에 비해 헤모글로빈과 혈청 알부민 수치가 더 높았고, CRP(C-reactive 단백질) 수치가 낮았으며, 미각 장애의 발생 빈도가 낮았다. 알부민의 사전 포스트 비율은 AHCC로 높았고, CRP는 대조군보다 낮았다. AHCC 그룹은 더 잘 수정된 글래스고 예측 점수(mGPS)와 낮은 등급 3의 빈도를 보여주었다. AHCC 그룹에서는 솔리드 투모(RECIST) 반응률과 질병 통제율이 더 우수했다. AHCC 그룹은 또한 더 긴 중간 생존 시간과 더 높은 전반적인 생존 경향을 보여주었다. 이러한 결과는 AHCC가 췌장 연골 아데노카시노종 환자들의 보석을 유발하는 부작용을 개선할 수 있음을 시사한다.야나기모토 2016
항암치료로 인한 부작용과 삶의 질에 대한 AHCC의 안전성과 효능을 평가하는 연구에서, 항암치료 과정 중 첨단 암환자들은 AHCC 3 g/일 구강으로 투여되었다. 구체적으로는, 인체 헤르페스바이러스 타입 6(HHV-6)의 간독성, 혈액독성, DNA 수준 등을 평가하였다. 여성 환자의 경우 삶의 질이 향상되고 식욕부진 증상이 개선되는 것으로 나타났다. 모든 환자에서 AHCC는 피로 증상을 감소시켰다. AHCC 보충제로 항암치료 후 호흡곤란 점수가 높아졌다. AHCC의 항산화 작용은 보통으로 결정되었다.이토 2014
AHCC가 백금 기반 화학요법을 복용하는 상피 난소암이나 복막암 환자의 면역반응과 부작용에 미치는 영향을 평가하는 연구에서, 환자들은 6주기의 화학요법에 걸쳐 하루에 두 500mg AHCC 캡슐을 2개씩 경구적으로 3회씩 받았다.
CD4+와 CD8+T 세포 림프구의 변화는 AHCC와 위약 그룹 간에 크게 다르지 않았지만, 6번째 화학요법 주기에서 CD8+ 레벨은 AHCC 그룹에서 상당히 높았다. 화학요법과 관련된 폐렴과 구토가 AHCC 그룹에서 감소했다.수크니콤 2017
머리와 목암 환자들은 화학요법 3일 전에 매일 아침 3g의 건조된 AHCC 추출물을 받았다. 이 추출물은 잘 용인되었고, 대부분의 환자들은 화학 요법 주기 시작 당시 기분이 좋아지고 강해진다고 보고했다. 환자의 수면 패턴이 더 규제되었고, 방문객들의 상호 작용이 증가했으며, 식욕도 향상되었다. 또한, 헤모글로빈의 감소율이 관찰되었고, 집중 수혈이 필요하지 않았으며, 대다수의 환자들은 AHCC로 GI 관련 화학요법 부작용의 감소를 보았다.파리다 2011
면역측정효과
체외 및 동물 데이터
AHCC가 클라미디아 트라코마티스 생식기 감염과 면역 반응에 미치는 영향을 조사하기 위한 콜드-유도 스트레스 마우스 모델에서 생쥐는 31일 동안 경구적으로 AHCC 300mg/kg을 받았다. AHCC를 먹인 스트레스성 생쥐에서 체중 증가와 비장의 체중 증가가 관찰되었다. 3일 AHCC를 먹은 쥐들도 C. Trachomatis 감염의 강도가 더 낮았으며, 이는 18일 생식기에서의 탈출을 감소시킴으로써 더욱 입증되었다. 시토카인의 수준도 체외에서 측정되었다. 복막 세포에 의한 TNF-alpha와 IL-6의 증가와 AHCC 사료 생쥐의 비장 T 세포에서의 IL-2와 IFN 감마 생산이 증가했다. 이러한 결과는 AHCC가 스트레스를 받는 환경에서 시토카인 생산을 복원할 수 있음을 시사한다. 시토카인의 증가는 C. 트라코마티스 배설물 감소가 관찰된 사실을 설명할 수 있다. 전반적으로, 이 결과는 AHCC가 면역 시스템 기능을 회복한다는 것을 보여준다.벨레이 2015
임상 데이터
건강한 개인에 대한 위약 통제 연구에서 면역력의 계절적 억제 효과를 평가하기 위해 4주 동안 매일 4캡슐(250mg/캡슐)의 AHCC 투여량을 측정했다. 결과는 겨울철에 AHCC를 복용하는 사람들의 계절적 변화에 대한 면역측정 효과를 보여주었다. AHCC 그룹의 자연 킬러 세포 수가 위약에 비해 대수롭지 않게 감소했는데, 이는 AHCC가 겨울철에 자연 킬러 세포 수를 유지한다는 것을 시사하며, 이 기간 동안 자연 킬러 세포 수는 일반적으로 감소한다(위약군에서 알 수). AHCC를 복용한 실험 대상자들은 플라시보 그룹과 비교하여 자연 킬러 세포 활동이 더 많이 증가했음을 보여주었다. 게다가, AHCC 그룹은 면역 활력의 점수로 측정했을 때, AHCC가 계절적 변화에 의한 면역 억제에 대해 완전한 면역력을 유지한다는 것을 시사하는 변화된 면역력을 보여주지 않았다. AHCC는 또한 중성지방과 림프구 동질성을 유지하는데 있어서 약속을 보여주었고, 중성지방이나 림프구 계수의 변화는 관찰되지 않았다. AHCC는 또 시각적 아날로그 척도 점수를 바탕으로 플라시보 그룹에 비해 기복이 심했다.타카나리 2015
1차 항암치료 과정에서 HHV-6 수치가 증가한 암환자에 대한 또 다른 연구에서, AHCC는 2차 항암치료가 끝날 때 HHV-6을 감소시키고 여성 환자의 삶의 질을 높였다. HHV-6 수준의 변화를 고려할 때, 이러한 결과는 AHCC가 면역 강화 효과에 기여하여 HHV-6의 활성화를 억제할 수 있음을 시사한다. 면역 활성 효과는 또한 관찰된 백혈구, 중성지방, 혈소판 기능 장애의 억제를 설명할 수 있다.이토 2014
건강한 성인을 대상으로 한 연구에서는 인플루엔자 예방접종에 대한 면역반응의 개선을 위해 3주 동안 1일 3g의 AHCC 복용량이 주어졌다. 데이터는 B세포, 천연 킬러 세포, CD4 T 세포, T 세포의 지속적인 수준과 인플루엔자 B에 대한 항체 티타인 증가를 보여주었다. AHCC 그룹은 CD8+ 세포독성 T 세포 접이식 변화뿐만 아니라 자연 킬러 T 세포 접이식 변화 증가 추세를 보였다. AHCC 그룹의 더 많은 환자들은 그들의 인플루엔자 B 항체 적정체에서 세로프로텍션과 세로콘버전 측면에서 개선된 것을 보여주었다. 이 연구 결과는 AHCC가 독감 예방접종 후 세포가 매개하는 면역 반응을 향상시킨다는 것을 보여준다.로마 2013년
감염
체외 및 동물 데이터
클렙시엘라 폐렴에 감염된 식중독 쥐에 대한 AHCC 경구 투여는 세균의 간극을 촉진시키고 박테리아 부하를 감소시키는 결과를 낳았다. 또한 AHCC는 다양한 병원균의 간극과 감소를 촉진하는 예방성 사이토킨(즉, IL-12, TNF-alpha, IL-6)과 체모킨(MCP-1)의 수치를 증가시켜 초기 면역 반응을 강화했다.Aviles 2008 후행성 언로드 모델에서 유지되는 생쥐에 대한 다른 연구들에서, AHCC는 사망률을 감소시키고, 사망 기간을 연장하며, K의 간극을 증가시켰다.
쥐의 폐렴 감염Aviles 2003, Aviles 2004 쥐에 대한 유사한 연구는 AHCC가 외상, 감염, 음식 부족 후 면역력을 회복하는데 도움을 주었다고 보고했다.Aviles 2006
인플루엔자 바이러스에 감염된 쥐를 대상으로 한 연구에서 AHCC는 생존력을 높이고, 폐와 비장의 자연 킬러 세포 활동을 강화했으며, 폐에서 1차 인플루엔자 감염이나 바이러스를 빠르게 제거했다.페스카토르 2008 이 화합물은 급성 인플루엔자 감염에 대해 용량 의존적인 방식으로 작용한다.노구사 2009
AHCC는 기회주의적 감염을 가진 환자를 관리하는데 예방약으로서 유용할 수 있다. Candida albicans 감염 전에 AHCC 50 또는 1,000 mg/kg/day의 경구 또는 복강내 투여 후 사이클로인산성 백혈병에 걸린 생쥐의 생존 기간이 길어졌다. 감염된 쥐의 신장은 또한 생존 가능한 C. 알비칸의 수를 감소시켰다. AHCC의 구강 투여는 치명적인 프세우도모나스 에루기노사 감염으로부터 생쥐를 보호했고, 복강 내 투여는 메티실린 내성 포도상구균 감염으로부터 생쥐를 보호했다.이케다 2003, 이시바시 2000
웨스트 나일 뇌염을 가진 늙은 생쥐에게 투여된 AHCC는 혈류 수치를 감소시켰지만 사망률에는 차이가 없었다.왕2009년
복막염의 세실 절개 및 구멍 모델에서 생쥐는 10일 동안 1 g/kg의 AHCC 또는 물을 가비지로 미리 처리한 후, 세실 절개 및 구멍을 거쳐 매일 감염되었다. AHCC로 사전 처리한 경우 혈장 및 복막 샘플에서 시간이 지남에 따라 코티졸 수준이 감소하며, 이는 AHCC가 국소적 및 전신적 코티졸 농도를 감소시킨다는 것을 의미한다. AHCC는 또한 국부적 노레피네프린 농도를 억제하는 것처럼 보였다. 이것은 전신 염증반응 증후군을 일으키는 일반화된 염증반응의 과측을 방지하는 가능한 예방 메커니즘으로 판명될 수 있다. 박테리아 부하의 상대적인 감소와 중성미자 침투의 증가는 국부 감염의 간극을 촉진하는 초기 추세를 나타냈다.러브 2013
임상 데이터
방콕에서 시행된 임상실험에 따르면, AHCC로 치료된 HIV환자들은 T세포의 수를 증가시키거나 유지하고 자연 킬러 세포 활동을 증가시켰지만, 이러한 연구의 세부사항은 부족하다.케너 2001
AHCC 3 g/day는 HIV 양성자 20명에게서 12개월 동안 평가되었다. 연구 결과는 다음과 같다: 자연 킬러 세포 활동이 첫 달 동안 강화되고 세 번째 달에는 정점에 달하며 시험 기간 동안 일관되었다; 절대 CD4+ 세포 수는 첫 달 동안 20명의 환자 중 14명이 현저하게 증가했으며, 이 수치는 일관성을 유지했다; CD4+ 세포의 퍼센트는 아무런 변화도 보이지 않았다.20명의 환자 중 12명의 환자에서 루트 CD8 세포 수가 증가했고, CD4+/CD8+ 비율은 아무런 변화도 보이지 않았다.고넘 1994
AHCC를 받은 건강한 노인을 대상으로 한 연구에서, 60일 동안 매일 두 번 500mg 캡슐 3개를 복용하면 T세포로부터 시토카인(IFN-감마 단독, TNF-알파 단독 또는 둘 다)의 생산 증가로 인해 향상된 CD4+와 CD8+ T세포 면역 반응이 나타나, AHCC가 i에 대한 숙주 방어력을 향상시키는 데 있어 잠재적인 역할을 시사한다.T세포의 면역 기능을 향상시킴으로써 인간의 감염과 악성 피부. AHCC의 효과는 중단 후 30일 이상 CD4의 증가된 수준에 근거하여 AHCC 중단 후 몇 주 동안 지속될 수 있다.인 2010
염증장병
동물자료
랫드 대장염 모델에서 AHCC의 항염증 효과는 황화살라진 200mg/kg에 필적했다. AHCC는 대장염 감소와 체중의 개선, 음식섭취, 괴사증 연장, 대장체중량, 대장체중량, 대장체중량비, 프로염증성 사이토킨과 치모카인(IL-1b, IL-1 수용체 길항제, TNF, 단세포 화학탄성 단백질-1)의 표현, 점막 방어력(뮤신스2 대 4와 트리플포인자 3). 대변의 박테리아 프로필을 연구하여 AHCC가 콜론 마이크로플로라에 미치는 영향을 평가할 때, AHCC로 치료한 쥐는 에어로빅과 젖산 박테리아 수가 더 많았고, 비피도박테리아 수가 더 많아 프리바이오틱으로 사용될 가능성을 나타냈다.다두아 2007
쥐에 대한 연구는 대장염의 CD4+CD62L+T세포 전이 모델에 대한 AHCC 75 mg/일 용량에 대한 항염증 효과를 평가했다. 낮은 질병 활동 지수, 콜로니 마이엘로페록시데스 및 알칼리성 인산염 활동에서 입증된 바와 같이 AHCC에 대한 긍정적인 반응이 있었으며, 중뇌 림프절 세포에 의한 IL-6, IL-17, IL-10의 생체외 생산량이 감소하였다. 시험관내 레바미솔에 대한 알칼리성 인산염 활동의 민감도가 낮았다. 또한 AHCC는 다양한 염증성 표지자, 특히 TNF-알파와 IL-1베타의 콜론적인 표현을 증가시켰다. 더욱이 대장염에 의해 증가된 mRNA 수치를 정상화하고 사이클로산소화효소 2를 감소시켰다. AHCC는 또한 비장 CD4+ 세포에서 STAT4 인산화 억제를 보여주었다.
비장세포에서 IN-감마, TNF-alpha, IL-1beta의 mRNA 수치에 변화가 없었으며, 이는 AHCC가 전신 면역측정 효과를 발휘하여 IFN-감마 생성 횟수가 감소할 가능성이 있음을 시사한다. 점막침입 미생물의 효율적인 통제의 중단은 염증 반응을 발생시킬 수 있으며, 따라서 IBD에서 AHCC의 잠재적인 항염증 역할을 지원한다. AHCC는 점막 기능을 강화하여 결장의 염증을 제한할 수도 있다.마스카라케 2014
간 기능 장애 또는 부상/간막 보호
과도한 산화질소 생산은 간 부상과 관련이 있을 수 있다. AHCC는 합성을 억제하는 것이 아니라 mRNA 안정화를 줄임으로써 질소산화물(iNOS)의 생산량을 감소시킬 수 있다.마츠이 2007, 마츠이 2008
시험관내 데이터
1차 배양 간세포에서 IL-1beta와 1-8mg/mL의 AHCC-sf(AHCC-sf)를 동시에 투여하여 질소산화물 생성을 감소시켰다. 또한 iNOS 단백질과 iNOS mRNA의 수준도 감소했는데, 이는 AHCC-sf가 사전 염증성 사이토카인 자극성 간세포에서 전사 및/또는 후사 단계에서 iNOS 유전자 발현 유도를 억제한다는 것을 시사한다. 이 결과는 AHCC가 간 보호 효과가 있다는 것을 암시한다.마츠이 2011
임상 데이터
과도한 알코올 섭취로 인해 간 부상 환자의 경우, AHCC 보충은 1일 1g/일(아침, 저녁 30분 전 3 167mg 캡슐)과 3g/일(아침, 저녁 30분 전 3 500mg 캡슐) 12주 동안 ALT 수준을 개선하고, TNF-alpha와 IL-1beta를 줄이며, 아디폰틴을 증가시켰다.y 역효과 간효소 수치의 향상, 염증성 사이토카인의 감소, 항염증성 사이토카인의 상승은 AHCC가 간손상에 이롭다는 것을 나타낸다. 어느 그룹에서도 악재가 발생하지 않았다.김2014년
또 다른 연구에서 만성 C형 간염 환자는 24주 동안 매일 AHCC 2 g을 3번 받았고, 이는 유전자형-3 환자의 HCV RNA 수치 감소와 모든 환자의 ALT 수준 제어를 입증했다.타이우돔 2010
복용
AHCC는 주로 캡슐로 이용할 수 있다. 제조자 복용 지침은 500mg 캡슐 2개를 하루 3회 공복에 경구 또는 일반 복지를 위해 매일 경구 2개를 권장한다. 한 연구에서 4주 동안 하루에 3 g/day의 복용량은 특정 선천성 면역력의 증가를 가져왔다.테라카와 2008
암
식사 후마다 구두로 복용한 AHCC 1g은 골수 억제를 개선하고 유방암 환자의 화학요법(즉, 중성미자 관련 이상 현상, 지질 이상)의 부작용을 줄이기 위해 임상시험에서 사용하였다.한개2013년
8주 동안 AHCC 6 g/day는 보석을 받는 췌장 덕탈 아데노카시노종이 있는 환자들의 보석을 유발하는 부작용을 개선하기 위해 사용되었다.야나기모토 2016
항암치료 과정 중 AHCC 3 g/day는 항암치료로 인한 부작용(예, 피로)에 영향을 미치기 위해 구술로 사용되어 왔다.이토 2014
AHCC 500mg 캡슐 2개는 6주기의 화학요법에 따라 상피난소암 또는 복막암 환자를 대상으로 백금 기반 화학요법(예, 메스꺼움, 구토)과 관련된 부작용을 줄이기 위해 매일 경구적으로 3회씩 사용되어 왔다.수크니콤 2017
머리와 목암 환자에 대한 연구에서는 화학요법에 앞서 3g의 건조된 AHCC 추출물을 매일 아침 3일 전에 투여하여 항암치료 관련 부작용(즉, GI 관련)을 줄이고 웰빙의식을 높임으로써 추가적인 항암치료 주기의 내성을 높이는 데 도움을 주고 있다.파리다 2011
면역억제
4주 동안 매일 (250mg/캡슐) 4캡슐은 계절 변화에 대한 면역력을 유지하는데 사용되었다.타카나리 2015
AHCC 3 g/day는 3주 동안 인플루엔자 예방접종에 대한 면역 반응을 향상시키기 위해 사용되었다.로마 2013년
감염
T세포 면역 기능의 향상을 통해 인체 감염과 악성에 대한 호스트 방어를 향상시키는 잠재적 역할을 평가하기 위해 건강한 개인에게 60일 동안 매일 두 번씩 500mg의 AHCC 캡슐 3개를 투여했다.인 2010
간 기능 장애 또는 부상
과도한 알코올 섭취로 인해 간 부상 환자의 AHCC 간 보호 효과를 평가하는 연구에 12주 동안 AHCC 500mg 캡슐 3개가 경구적으로 사용됐다. 같은 연구에서, 다른 그룹은 12주 동안 아침과 저녁 식사 30분 전에 167mg 캡슐 3개를 경구적으로 받았다.김2014년
AHCC는 24주 동안 매일 3회씩 만성 C형 간염 관리를 위한 연구에 이용되고 있다.타이우돔 2010
임산부/임신
임신과 수유에서의 안전과 효능에 관한 정보가 부족하다.
상호작용
CYP 유도 대사 분석은 AHCC가 독소루비신과 유사한 메커니즘에 의해 CYP2D6를 유도한다는 것을 나타내지만, 한 연구는 생쥐의 타목시펜 활동에 대한 AHCC의 간섭을 입증하지 않았지만 AHCC와 결합했을 때 레트로졸 활성도가 감소하는 것을 보여주었다.Mathew 2017 데이터에 따르면 AHCC는 CYP2D6에 의해 대사되지 않은 대부분의 다른 화학요법제로 투여해도 안전하다.이토 2014 자료에서도 AHCC가 단독으로 투여했을 때 방향제 효소 활동을 잠재적으로 유도하는 것으로 나타났다.아로마타제 억제제를 사용한 Mathew 2017 Concomitant 사용은 추가 연구를 수행할 때까지 권장되지 않는다.
반작용
역사적으로, AHCC의 안전 프로파일은 잘 확립되어 있다. 1단계 실험에서는 메스꺼움, 설사, 팽창을 포함한 가벼운 GI 불만사항이 기록되었다. 일부 환자들은 AHCC의 액체 형태로 두통, 피로, 발 경련을 호소했다.스파이링 2007 한 연구에서 환자들은 메스꺼움과 편협함을 호소했다.후지이 2011 또 다른 연구에서 한 환자는 AHCC 사용 후 처음 2주 동안 설사를 경험했는데, 이 설사는 치료 없이 가라앉았다.타이우돔 2010
독성학
AHCC의 성분이나 바시도미세테 버섯에 과민한 환자들은 사용하지 마십시오. 1단계 실험에서 14일 동안 AHCC 9 g/day는 최소한의 부작용만 초래했고 대부분의 건강한 대상들이 잘 용인했다.Spierings 2007 쥐에서 AHCC의 중간 치사량은 수컷이 8,490mg/kg, 암컷이 9,849mg/kg이었다. 복강내에서는 AHCC의 최소 치사량이 암컷 랫드보다 수컷이 낮았다(각각 7,430mg/kg, 8,340mg/kg).히로세 2007