FDA, 아세타도트 승인
미국 식품의약국(FDA)이 아세타미노펜 과다 복용을 치료하는 데 사용되는 주입식 의약품인 아세타도트를 승인했다.
미국의 대표적인 약물 독성 원인인 아세타미노펜 과다 복용으로 인한 잠재적 간 손상을 예방하거나 줄이기 위해 아세타도트(아세틸시스테인) 주사가 응급실 환경에서 사용될 예정이다. FDA에 따르면, 5만 6천 명 이상의 응급실 방문과 100명의 사망자가 매년 발생하는데, 이는 많은 처방전 없이 복용하는 진통제의 흔한 성분인 아세트아미노펜의 의도하지 않은 과다복용으로 인한 것이다. 잠재적으로 간독성 아세트아미노펜을 섭취한 후 8~10시간 이내에 정맥주사하는 아세타도트는 간상해를 예방하거나 감소시키는 것으로 나타난다.
아세타도트란 무엇인가
아세타도트는 미국에서 구할 수 있는 아세트아미노펜 과다 복용으로 주입 가능한 첫 번째 치료법이다.
출처: 컴버랜드 제약회사
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